【中玻網(wǎng)】近期，華北制藥質(zhì)量管理部、華民藥業(yè)分公司101車間主任等領(lǐng)導(dǎo)專程來到晶華藥玻公司進行了為期一天的實地考察，并進行年度供應(yīng)商質(zhì)量審計。藥�？偨�(jīng)理熱情接待，生產(chǎn)副總陪同。
　　
　　華北制藥一行首先參觀了藥玻生產(chǎn)車間，當(dāng)他們看到寬敞、明亮、整潔的生產(chǎn)現(xiàn)場、擦拭清新的生產(chǎn)設(shè)備和整齊劃一的貨物擺放時，紛紛發(fā)出贊美之聲。到了專門為華北制藥生產(chǎn)7A西林瓶的生產(chǎn)線時，他們仔細詢問了產(chǎn)品配料過程、生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)能情況，我們給予了詳細解答。隨后，華北制藥一行要點查看了在線產(chǎn)品質(zhì)量控制的各個環(huán)節(jié)，特別是西林瓶電腦檢驗系統(tǒng)，看到現(xiàn)代化的檢驗裝置，他們表示在這樣一個系統(tǒng)化、環(huán)環(huán)相扣的控制模式下，產(chǎn)品質(zhì)量有保證。
　　
　　在進行完實地考察后，在會議室，華北制藥一行對公司軟件設(shè)施進行了審核，包括生產(chǎn)許可證、藥品注冊批件、質(zhì)量管理體系圖、年度培訓(xùn)計劃、質(zhì)檢人員操作規(guī)程、產(chǎn)品檢驗標準、批生產(chǎn)、檢驗記錄等，在整個資料審核過程和交流會談中，華北制藥一行向我們提出了許多寶貴的意見，我們都一一記錄下來。公司領(lǐng)導(dǎo)表示，會以藥廠新版GMP認證的要求去控制每一個細節(jié)，本著長期合作、中肯積較的態(tài)度高度重視藥廠的每一個要求，盡全力做好一切質(zhì)量改進工作。雙方在友好、快樂的氛圍中結(jié)束了會談，并當(dāng)場填寫了供應(yīng)商質(zhì)量審計調(diào)查表，晶華藥玻被列為合格供應(yīng)商，審計結(jié)果順利通過。
　　
　　華北制藥是藥玻公司的主要大客戶，7A西林瓶年用貨量6億只左右，多年來雙方合作一直比較順利。通過此次質(zhì)量審計，藥玻公司現(xiàn)代化的硬件設(shè)施、精細化的管理方式和質(zhì)量管理體系良好的運行狀況都增強了客戶與我們繼續(xù)加強合作的信心。我們也會以此為契機，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，為雙方合作創(chuàng)造更加廣闊的空間。